Ang grupo sa cyano adunay kusog nga polarity ug electron absorption, mao nga kini makasulod pag-ayo sa target nga protina aron maporma ang mga hydrogen bonds nga adunay mga importanteng amino acid residues sa aktibong site. Sa samang higayon, ang grupo sa cyano mao ang bioelectronic isosteric body sa carbonyl, halogen ug uban pang functional groups, nga makapauswag sa interaksyon tali sa gagmay nga mga molekula sa tambal ug mga target nga protina, mao nga kini kaylap nga gigamit sa structural modification sa medisina ug mga pestisidyo [1]. Ang representante nga mga tambal nga adunay cyano naglakip sa saxagliptin (Figure 1), verapamil, febuxostat, ug uban pa; Ang mga tambal sa agrikultura naglakip sa bromofenitrile, fipronil, fipronil ug uban pa. Dugang pa, ang mga cyano compound adunay usab hinungdanon nga bili sa aplikasyon sa mga natad sa pahumot, mga functional nga materyales ug uban pa. Pananglitan, ang Citronitrile usa ka internasyonal nga bag-ong pahumot sa nitrile, ug ang 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile usa ka hinungdanon nga hilaw nga materyal alang sa pag-andam sa mga materyales nga liquid crystal. Makita nga ang mga cyano compound kaylap nga gigamit sa lainlaing mga natad tungod sa ilang talagsaon nga mga kabtangan [2].

Ang grupo sa cyano adunay kusog nga polarity ug electron absorption, mao nga kini makasulod pag-ayo sa target nga protina aron maporma ang mga hydrogen bonds nga adunay mga importanteng amino acid residues sa aktibong site. Sa samang higayon, ang grupo sa cyano mao ang bioelectronic isosteric body sa carbonyl, halogen ug uban pang functional groups, nga makapauswag sa interaksyon tali sa gagmay nga mga molekula sa tambal ug mga target nga protina, mao nga kini kaylap nga gigamit sa structural modification sa medisina ug mga pestisidyo [1]. Ang representante nga mga tambal nga adunay cyano naglakip sa saxagliptin (Figure 1), verapamil, febuxostat, ug uban pa; Ang mga tambal sa agrikultura naglakip sa bromofenitrile, fipronil, fipronil ug uban pa. Dugang pa, ang mga cyano compound adunay usab hinungdanon nga bili sa aplikasyon sa mga natad sa pahumot, mga functional nga materyales ug uban pa. Pananglitan, ang Citronitrile usa ka internasyonal nga bag-ong pahumot sa nitrile, ug ang 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile usa ka hinungdanon nga hilaw nga materyal alang sa pag-andam sa mga materyales nga liquid crystal. Makita nga ang mga cyano compound kaylap nga gigamit sa lainlaing mga natad tungod sa ilang talagsaon nga mga kabtangan [2].

2.2 electrophilic cyanidation reaction sa enol boride

Ang grupo ni Kensuke Kiyokawa [4] migamit og cyanide reagents nga n-cyano-n-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) ug p-toluenesulfonyl cyanide (tscn) aron makab-ot ang high-efficiency electrophilic cyanidation sa enol boron compounds (Figure 3). Pinaagi niining bag-ong pamaagi, lain-laing β-Acetonitrile, ug adunay halapad nga klase sa substrates.

2.3 organikong catalytic stereoselective silico cyanide nga reaksyon sa mga ketone

Bag-ohay lang, ang Benjamin list team [5] nagtaho sa journal nga Nature sa enantiomeric differentiation sa 2-butanone (Figure 4a) ug ang asymmetric cyanide reaction sa 2-butanone uban sa mga enzyme, organic catalysts ug transition metal catalysts, gamit ang HCN o tmscn isip cyanide reagent (Figure 4b). Uban sa tmscn isip cyanide reagent, ang 2-butanone ug lain-laing mga ketone gipailalom sa highly enantioselective silyl cyanide reactions ubos sa catalytic conditions sa idpi (Figure 4C).

Hulagway 4 A, enantiomeric differentiation sa 2-butanone. b. Asymmetric cyanidation sa 2-butanone nga adunay mga enzyme, organic catalysts ug transition metal catalysts.

c. Ang Idpi mo-catalyze sa highly enantioselective silyl cyanide reaction sa 2-butanone ug lain-laing klase sa ubang ketones.

2.4 pagkunhod sa cyanidation sa mga aldehyde

Sa sintesis sa mga natural nga produkto, ang green tosmic gigamit isip cyanide reagent aron dali nga mabag-o ang sterically hindered aldehydes ngadto sa nitriles. Kini nga pamaagi dugang nga gigamit aron ipaila ang dugang nga carbon atom ngadto sa aldehydes ug ketones. Kini nga pamaagi adunay konstruktibong kahulugan sa Enantiospecific total synthesis sa jiadifenolide ug usa ka hinungdanon nga lakang sa sintesis sa mga natural nga produkto, sama sa sintesis sa mga natural nga produkto sama sa clerodane, caribenol A ug caribenol B [6] (Figure 5).

2.5 electrochemical cyanide reaction sa organic amine

Isip usa ka green synthesis technology, ang organic electrochemical synthesis kaylap nga gigamit sa nagkalain-laing natad sa organic synthesis. Sa bag-ohay nga mga tuig, daghang mga tigdukiduki ang naghatag ug pagtagad niini. Bag-o lang gitaho sa PrashanthW. Menezes team [7] nga ang aromatic amine o aliphatic amine mahimong direktang ma-oxidize ngadto sa katugbang nga cyano compounds sa 1m KOH solution (nga walay dugang cyanide reagent) nga adunay kanunay nga potensyal nga 1.49vrhe gamit ang barato nga Ni2Si catalyst, nga adunay taas nga ani (Figure 6).

03 nga katingbanan

Ang cyanidation usa ka importante kaayo nga reaksyon sa organikong sintesis. Sugod sa ideya sa berde nga kemistri, ang mga reagent sa cyanide nga mahigalaon sa kalikopan gigamit aron pulihan ang tradisyonal nga makahilo ug makadaot nga mga reagent sa cyanide, ug ang mga bag-ong pamaagi sama sa solvent-free, non-catalytic ug microwave irradiation gigamit aron mapalapdan pa ang sakup ug giladmon sa panukiduki, aron makamugna og dagkong mga benepisyo sa ekonomiya, sosyal ug kalikopan sa produksiyon sa industriya [8]. Uban sa padayon nga pag-uswag sa siyentipikong panukiduki, ang reaksyon sa cyanide molambo padulong sa taas nga ani, ekonomiya ug berde nga kemistri.