Ang grupo sa cyano adunay lig-on nga polarity ug pagsuyup sa electron, mao nga mahimo kini nga lawom sa target nga protina aron maporma ang hydrogen bond nga adunay mga nahabilin nga amino acid sa aktibo nga lugar. Sa samang higayon, ang cyano nga grupo mao ang bioelectronic isosteric nga lawas sa carbonyl, halogen ug uban pang mga functional nga mga grupo, nga makapauswag sa interaksyon tali sa gagmay nga mga molekula sa droga ug mga target nga protina, mao nga kini kaylap nga gigamit sa structural modification sa tambal ug pestisidyo [1] . Ang representante nga cyano nga adunay sulud nga medikal nga mga tambal naglakip sa saxagliptin (Figure 1), verapamil, febuxostat, ug uban pa; Ang mga tambal sa agrikultura naglakip sa bromofenitrile, fipronil, fipronil ug uban pa. Dugang pa, ang mga cyano compound adunay usab hinungdanon nga kantidad sa aplikasyon sa natad sa kahumot, mga materyales nga magamit ug uban pa. Pananglitan, ang Citronitrile usa ka internasyonal nga bag-ong nitrile nga pahumot, ug ang 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile usa ka importante nga hilaw nga materyales alang sa pag-andam sa likido nga kristal nga mga materyales. Makita nga ang mga cyano compound kaylap nga gigamit sa lainlaing natad tungod sa ilang talagsaon nga mga kabtangan [2].

Ang grupo sa cyano adunay lig-on nga polarity ug pagsuyup sa electron, mao nga mahimo kini nga lawom sa target nga protina aron maporma ang hydrogen bond nga adunay mga nahabilin nga amino acid sa aktibo nga lugar. Sa samang higayon, ang cyano nga grupo mao ang bioelectronic isosteric nga lawas sa carbonyl, halogen ug uban pang mga functional nga mga grupo, nga makapauswag sa interaksyon tali sa gagmay nga mga molekula sa droga ug mga target nga protina, mao nga kini kaylap nga gigamit sa structural modification sa tambal ug pestisidyo [1] . Ang representante nga cyano nga adunay sulud nga medikal nga mga tambal naglakip sa saxagliptin (Figure 1), verapamil, febuxostat, ug uban pa; Ang mga tambal sa agrikultura naglakip sa bromofenitrile, fipronil, fipronil ug uban pa. Dugang pa, ang mga cyano compound adunay usab hinungdanon nga kantidad sa aplikasyon sa natad sa kahumot, mga materyales nga magamit ug uban pa. Pananglitan, ang Citronitrile usa ka internasyonal nga bag-ong nitrile nga pahumot, ug ang 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile usa ka importante nga hilaw nga materyales alang sa pag-andam sa likido nga kristal nga mga materyales. Makita nga ang mga cyano compound kaylap nga gigamit sa lainlaing natad tungod sa ilang talagsaon nga mga kabtangan [2].

2.2 electrophilic cyanidation reaksyon sa enol boride

Ang team ni Kensuke Kiyokawa [4] migamit ug cyanide reagents n-cyano-n-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) ug p-toluenesulfonyl cyanide (tscn) aron makab-ot ang high-efficiency electrophilic cyanidation sa enol boron compounds (Figure 3). Pinaagi niining bag-ong laraw, lainlain nga β-Acetonitrile, ug adunay daghang mga substrate.

2.3 organic catalytic stereoselective silico cyanide reaksyon sa ketones

Bag-o lang, Benjamin list team [5] nagtaho sa journal Nature ang enantiomeric differentiation sa 2-butanone (Figure 4a) ug ang asymmetric cyanide reaction sa 2-butanone nga adunay enzymes, organic catalysts ug transition metal catalysts, gamit ang HCN o tmscn isip cyanide reagent (Hulagway 4b). Uban sa tmscn isip cyanide reagent, 2-butanone ug usa ka halapad nga lain-laing mga ketones gipailalom sa kaayo enantioselective silyl cyanide reaksyon ubos sa catalytic kondisyon sa idpi (Figure 4C).

Figure 4 A, enantiomeric nga pagkalahi sa 2-butanone. b. Asymmetric cyanidation sa 2-butanone nga adunay mga enzyme, organic catalysts ug transition metal catalysts.

c. Idpi catalyzes sa kaayo enantioselective silyl cyanide reaksyon sa 2-butanone ug sa usa ka halapad nga lain-laing mga ketones.

2.4 reductive cyanidation sa aldehydes

Sa synthesis sa natural nga mga produkto, ang berde nga tosmic gigamit ingon usa ka cyanide reagent aron dali nga mabag-o ang mga aldehyde nga gibabagan sa sterically nga mga nitriles. Kini nga pamaagi dugang nga gigamit sa pagpaila sa usa ka dugang nga carbon atom ngadto sa aldehydes ug ketones. Kini nga pamaagi adunay mapuslanon nga kahulogan sa Enantiospecific total synthesis sa jiadifenolide ug usa ka yawe nga lakang sa synthesis sa natural nga mga produkto, sama sa synthesis sa natural nga mga produkto sama sa clerodane, caribenol A ug caribenol B [6] (Figure 5).

2.5 electrochemical cyanide reaksyon sa organic amine

Ingon usa ka teknolohiya nga berde nga synthesis, ang organikong electrochemical synthesis kay kaylap nga gigamit sa lainlaing natad sa organikong synthesis. Sa bag-ohay nga mga tuig, nagkadaghan ang mga tigdukiduki nga nagtagad niini. PrashanthW. Ang Menezes team [7] bag-o lang nagtaho nga ang aromatic amine o aliphatic amine mahimong direktang ma-oxidize sa katugbang nga cyano compounds sa 1m KOH solution (nga walay pagdugang sa cyanide reagent) nga adunay kanunay nga potensyal sa 1.49vrhe gamit ang barato nga Ni2Si catalyst, nga adunay taas nga ani (Figure 6) .

03 summary

Ang cyanidation kay importante kaayo nga organic synthesis reaction. Sugod sa ideya sa berde nga chemistry, ang environment friendly cyanide reagents gigamit sa pag-ilis sa tradisyonal nga makahilo ug makadaot nga cyanide reagents, ug bag-ong mga pamaagi sama sa solvent-free, non catalytic ug microwave irradiation gigamit aron mapalapad pa ang sakup ug giladmon sa panukiduki, busa ingon nga makamugna og dako nga ekonomikanhon, sosyal ug kalikupan nga mga benepisyo sa industriyal nga produksyon [8]. Uban sa padayon nga pag-uswag sa siyentipikong panukiduki, ang reaksyon sa cyanide molambo padulong sa taas nga ani, ekonomiya ug berde nga chemistry.